Das Leben von Ilja nach der Cochlea-Implantation

Ilja

Svetlana Schewtschenko, die Mutter von Ilja, schreibt:

Wir freuen uns, eine gute Nachricht zu teilen – wir haben endlich Iljas Sprachprozessor angeschlossen!!! Jetzt entdeckt unser Sohn eine völlig neue Welt der Geräusche. Es ist so wunderbar, sein Lächeln und sein Staunen über jedes gesprochene Wort zu beobachten 🙂 Natürlich liegt noch viel Arbeit vor uns, um ihm alles beizubringen – zuhören, verstehen, Geräusche reproduzieren. Aber ich bin sicher, dass wir das schaffen werden und dass ihm dabei seine kleine Schwester helfen wird. Maschunja wird wie ein Papagei alles wiederholen. Und natürlich werden auch die Übungen mit den Hörpädagogen wichtig sein…

Ilja hat zunächst nicht so eine direkte Reaktion gezeigt, aber das ist verständlich – wir hatten ja keine Hörgeräte. Das Wichtigste ist, dass er jetzt hervorragend reagiert, und das ist wirklich erfreulich! Es ist einfach großartig!!! Nochmals vielen Dank an alle, die Ilja diese Möglichkeit gegeben haben – sich weiterzuentwickeln und das Leben zu genießen!!!

[:ru]Всё хорошо, что хорошо кончается[:]

[:ru]Ajdina_Zhanyl_brotherпишет нам мама Айдины, Назгуль
После кохлеарной имплантации Айдина стала слышать, операция была проведена 1 октября 2014 года в университетской клинике г. Санкт-Пельтена (Австрия). Теперь Айдина не только слышит этот мир, но и многое знает, в своей речи она использует те слова, которые она знает на слух и понимает. Однако в июле 2016 года с нами случилась еще одна история, произошла она когда мы были в гостях у тети Айдины. Там был надувной бассейн; вода была теплая, а день жаркий. Дети захотели купаться. Мы также разрешили Айдине, предварительно сняв речевой процессор. Вдруг она вышла из бассейна, переоделась, покачала головой и сказала „все нельзя“. Слова нельзя и все она уже говорит. После того, как мы высушили волосы, дочь зашла домой. Мы не видели как она надела аппарат, так как ее волосы были распущены. В то время, как я кормила нашего маленького сына, Айдина и Жаныл игали во дворе.

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[:de]Der Anfang eines Märchens[:ru]Начало одной сказки[:en]Der Anfang eines Märchens[:]

[:de]Uns schreibt die Mutter von Nastenka, Jolana

Nastenka ist eine kluge, wunderschöne, fröhliche, lockige Prinzessin. Es war schwer zu begreifen, dass diese Prinzessin nicht hören kann. Es war auch schmerzhaft, an die speziellen Internate für Gehörlose und die Trennung zu denken. Unser Weg zu dem CI begann im Februar, und jetzt hört meine Tochter und lernt sorgfältig zu sprechen!

Unser Traum ist wahr geworden, dank der wunderbaren Menschen – Monika Lehnhardt, Klaus Gollnick, Olga Niekrasova und die Wohltätigkeitsorganisation “Ein Herz für Kinder”. Monika hat die Operation in der besten Klinik in Österreich organisiert und hat dafür Sponsoren gefunden. Die Operation hat ein sehr erfahrener Spezialist 20160806_103007-2-e1476019241968und wunderbarer Mensch durchgeführt, Herr Prof. Dr. Georg Sprinzl.

Die Operation verlief gut, ohne Komplikationen an den beiden Öhrchen. Nastenka hat das alles tapfer ertragen, weil sie das Ziel kannte und sehen konnte, dass alles für ihre glückliche Zukunft getan wird.
Ich bin sehr dankbar, dass unser guter Zauberer meiner Tochter Gehör und eine Chance auf ein erfülltes Leben geschenkt hat. Das sind die Personen, die ihre Zeit und ihre Erholung opfern, um unseren Kindern die Welt voller Geräusche, Musik und Freunde zu schenken.

[:ru]Нам пишет мама Настеньки, Йолана

Настенька – умная, прекрасная, жизнерадостная, кудрявая принцесса. Очень трудно было осознавать, что эта принцесса не слышит. Было больно даже думать о специнтернате для глухих и разлуке. Наш путь к КИ начался в феврале, а сейчас моя дочка слышит и старательно учится говорить!

 

Наша мечта сбылась благодаря прекрасным людям – Фонду Сердце для детей, Клаусу Гольнику, Ольге Некрасовой,  Монике Ленхардт. Моника Ленхардт устроила и нашла спонсоров для проведения операции в лучшей клинике Австрии, замечательным специалистом и прекрасным человеком – 20160806_103007-2-e1476019241968проф. д-ром Георгом Шпринцль.

 

Операция прошла замечательно, без осложнений, сразу на два ушка. Настенька всё мужественно перенесла, ведь она понимала цель и видела что всё это делается для ее счастливого будущего.
Я очень благодарна нашим добрым волшебникам, что подарили моей дочке слух и шанс на полноценную жизнь. Это люди, которые ценой своего времени, жертвуя отдыхом дарят нашим детям мир полный звуков, музыки, друзей. Спасибо ВАМ!!![:en]Uns schreibt die Mutter von Nastenka, Jolana

Nastenka ist eine kluge, wunderschöne, fröhliche, lockige Prinzessin. Es war schwer zu begreifen, dass diese Prinzessin nicht hören kann. Es war auch schmerzhaft, an die speziellen Internate für Gehörlose und die Trennung zu denken. Unser Weg zu dem CI begann im Februar, und jetzt hört meine Tochter und lernt sorgfältig zu sprechen!

Unser Traum ist wahr geworden, dank der wunderbaren Menschen – Monika Lehnhardt, Klaus Gollnick, Olga Niekrasova und die Wohltätigkeitsorganisation “Ein Herz für Kinder”. Monika hat die Operation in der besten Klinik in Österreich organisiert und hat dafür Sponsoren gefunden. Die Operation hat ein sehr erfahrener Spezialist 20160806_103007-2-e1476019241968und wunderbarer Mensch durchgeführt, Herr Prof. Dr. Georg Sprinzl.

Die Operation verlief gut, ohne Komplikationen an den beiden Öhrchen. Nastenka hat das alles tapfer ertragen, weil sie das Ziel kannte und sehen konnte, dass alles für ihre glückliche Zukunft getan wird.
Ich bin sehr dankbar, dass unser guter Zauberer meiner Tochter Gehör und eine Chance auf ein erfülltes Leben geschenkt hat. Das sind die Personen, die ihre Zeit und ihre Erholung opfern, um unseren Kindern die Welt voller Geräusche, Musik und Freunde zu schenken.

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[:de]Ilja wird bald hören[:ru]Илюша скоро будет слышать[:en]Ilja wird bald hören[:]

[:de]14054946_298911123805008_8291758243864015346_nUns schreibt die Mutter von Ilja, Svetlana Shevchenko:

Liebe alle! Wir weisen darauf hin, dass die Sammelaktion, mit Hilfe von großzügigen Menschen mit einem guten Herz, abgeschlossen ist!
Zu seiner Zeit wendete ich mich an Stiftung Prof. Ernst Lehnhardt und an Frau Dr. Monika Lehnhardt-Goriany. Mit Hilfe von der Stiftung konnte Kontakt mit der deutschen Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinde“ aufgebaut werden. Dieser großer Verdienst gebührt Frau Olga Nekrasova, die mit der Übersetzung von Dokumenten ins Deutsche geholfen hat und Herrn Klaus Gollnick, der bei der Einreichung des Antrags bei der Organisation geholfen hat.
Dank dieser Menschen haben wir eine Chance auf ein erfülltes Leben erhalten!
Sie sind einfach „gute Zauberer“, die unseren Traum erfüllt haben!
Solche Leute habe ich noch nie in meinem Leben getroffen und habe nie geglaubt, dass sie existieren. Diese Leute verdienen den höchsten Lobe! Ich habe nicht genug Worte, um meine Dankbarkeit zu diesen heiligen Männern zum Ausdruck zu bringen!
Liebe Monika, Olga, Klaus! Von ganzem Herzen danke ich Ihnen für alles, was Sie für uns getan haben!
Vielen Dank, dass Sie in unserem Leben und im Leben von Ilyushka erschien sind. Sie haben das Leben glücklich und wunderbar machen!
Denn so vielen Müttern wird die Hilfe verwehrt und sie müssen weiterhin kämpfen, um die nötige Summe zu sammeln Vielen Dank, dass und nicht abgelehnt haben und dass sie und die notwendige Hilfe gegeben haben, die uns die ukrainischen Organisationen nicht gaben.[:ru]14054946_298911123805008_8291758243864015346_nПишет мама Ильи, Светлана Шевченко:

Дорогие наши! Напоминаем, что сбор закрылся благодаря щедрым людям с добрыми сердцами!
В своё время я обратилась в Благотворительный фонд Моники Ленхардт, с помощью которого в дальнейшем получилось выйти на немецкий фонд „Сердце для детей“. В этом большая заслуга Ольги Некрасовой, которая помогла с переводом документов на немецкий язык и подачей заявки в фонд.
Благодаря этим людям мы получили ШАНС на полноценную ЖИЗНЬ!
Они просто „ДОБРЫЕ ВОЛШЕБНИКИ“, которые осуществили нашу мечту! Таких людей я никогда не встречала в своей жизни и никогда не верила, что они существуют. Эти люди заслуживают самых лучших похвал! У меня никогда не хватит слов, чтобы высказать свою БЛАГОДАРНОСТЬ этим СВЯТЫМ ЛЮДЯМ!
Дорогие Моника, Ольга, Клаус! От всей души,от всего сердца благодарю ВАС за всё, что ВЫ сделали для нас! Спасибо, что появились в нашей ЖИЗНИ, в ЖИЗНИ Илюшки и сделали её СЧАСТЛИВОЙ И ПРЕКРАСНОЙ!
Ведь очень многим мамочкам приходит отказ и они вынужденны дальше вести сбор на такую большую сумму. Спасибо Вам, что не отказали и оказали такую большую материальную помощь, которую мы так и не дождались от украинских фондов.
[:en]14054946_298911123805008_8291758243864015346_nUns schreibt die Mutter von Ilja, Svetlana Shevchenko:

Liebe alle! Wir weisen darauf hin, dass die Sammelaktion, mit Hilfe von großzügigen Menschen mit einem guten Herz, abgeschlossen ist!
Zu seiner Zeit wendete ich mich an Stiftung Prof. Ernst Lehnhardt und an Frau Dr. Monika Lehnhardt-Goriany. Mit Hilfe von der Stiftung konnte Kontakt mit der deutschen Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinde“ aufgebaut werden. Dieser großer Verdienst gebührt Frau Olga Nekrasova, die mit der Übersetzung von Dokumenten ins Deutsche geholfen hat und Herrn Klaus Gollnick, der bei der Einreichung des Antrags bei der Organisation geholfen hat.
Dank dieser Menschen haben wir eine Chance auf ein erfülltes Leben erhalten!
Sie sind einfach „gute Zauberer“, die unseren Traum erfüllt haben!
Solche Leute habe ich noch nie in meinem Leben getroffen und habe nie geglaubt, dass sie existieren. Diese Leute verdienen den höchsten Lobe! Ich habe nicht genug Worte, um meine Dankbarkeit zu diesen heiligen Männern zum Ausdruck zu bringen!
Liebe Monika, Olga, Klaus! Von ganzem Herzen danke ich Ihnen für alles, was Sie für uns getan haben!
Vielen Dank, dass Sie in unserem Leben und im Leben von Ilyushka erschien sind. Sie haben das Leben glücklich und wunderbar machen!
Denn so vielen Müttern wird die Hilfe verwehrt und sie müssen weiterhin kämpfen, um die nötige Summe zu sammeln Vielen Dank, dass und nicht abgelehnt haben und dass sie und die notwendige Hilfe gegeben haben, die uns die ukrainischen Organisationen nicht gaben.[:]

Die etwas andere Hilfe

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Erzählt von Klaus Gollnick, August 2016

Wenn ein Kind in einer Familie mit mehreren Geschwistern mit einem CI versorgt wird, bereitet man die Geschwister dieses frischen CI Trägers normalerweise vorsichtig auf die neue Situation vor, damit es keine Scheu oder Berührungsängste gibt, wenn der Bruder oder die Schwester pötzlich mit solch einem sichtbaren Gerät am Kopf herumläuft, das Sprachprozessor genannt wird. Aber manchmal kommt es anders und auch dann ist unsere Hilfe gefragt, aber eben anders, wie die folgende Geschichte zeigt.

Chyngyz aus der kirgisischen Hauptstadt Bischkek ist eines von mittlerweile 9 glücklichen kirgisischen Kindern, die mit Hilfe der Prof. Ernst Lehnhardt Stifung ein CI System bekommen konnte. Der kleine Chyngyz ist im Mai 2 Jahre alt geworden, hat eine Zwillingsschwester Jyldyz und einen 3 Jahre älteren Bruder Alihan, beide glücklicherweise ohne Hörprobleme. Nach der erfolgreichen Operation, die der russische Spezialist Prof. Vladimir Fedoseev aus Moskau im Mai an Chyngyz‘ zweitem Geburtstag durchführte, sahen die Geschwister hinterher ihren Bruder mit einem großen Kopfverband herumlaufen und ich bin sicher, keiner wollte in dieser Situation mit ihm tauschen.

Als aber 4 Wochen später der Sprachprozessor angepaßt wurde und Chyngyz diesen stolz überall zeigen konnte, war das Interesse der beiden Geschwister unerwartet groß. Alihan zweifelte plötzlich an seinem Hörvermögen und versuchte seine Mutter zu überzeugen, dass er möglicherweise auch solch ein Gerät benötigte.Bei Jyldyz aber entwickelte sich eine sehr rege Aktivität, ihrem Zwillingsbruder den Sprachprozessor unter allen Umständen abspenstig zu machen. Das fand Chyngyz nach anfänglichem Stolz über die Aufmerksamkeit schließlich nicht mehr lustig, und als seine Mutter Nadira mir von Jyldyz Hartnäckigkeit berichtete, versprach ich, wir würden nach einer Lösung zu suchen.

Bei der deutschen Niederlassung der Firma Cochlear in Hannover fand ich die erhoffte Unterstützung . Man erklärte sich bereit, ein Stofftier für Jyldyz zur Verfügung zu stellen. Das hörte sich gut an. Aber es war nicht irgendein Stofftier, sondern ein Koalabär, der beidseitig mit einem abnehmbaren Sprachprozessor ‚versorgt‘ war. Über diese Lösung war ich sehr froh, wobei ich vor Freude vergaß, nach der Größe des plüschigen CI Trägers zu fragen. Ich bat, den Bären an Frau Dr. Lehnhardt zu schicken, denn die würde, welch glücklicher Umstand, in Kürze nach Bischkek fliegen, um dort an weiteren 4 Operationen teilzunehmen und die sich langsam entwickelnde Elternschaft von CI versorgten Kindern mit Rat und Tat zu unterstützen.

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Frau Dr. Lehnhardt erklärte sich natürlich sofort bereit, den Koalabären mit auf die Reise zu nehmen, wies mich aber daruf hin, dass er im Koffer keinen Platz finden würde. Dafür sei er zu groß. Oh, wie groß denn? Nun, er sei gut im Arm zu tragen! Ach so!
Somit begab sich die Präsidentin der Prof. Ernst Lehnhardt Stiftung auf die Reise mit ihrem zotteligen Begleiter im Arm, der auf den beiden Flugabschnitten im Flugzeug auf dem Sitz neben ihr Platz nehmen durfte, das Ambiente in der Lounge beim Stopover in Istanbul sichtlich genoß und gut gelaunt in Bischkek aus dem Flugzeug getragen wurde.

Als dann Nadira, der Mutter der drei Geschwister, der Reisebegleiter übergeben wurde und Jyldyz ihren neuen Freund in die Arme schließen konnte, begann für den Koalabären seine Rolle als Mediator. Jetzt war für Jyldyz der Sprachprozessor ihres Bruders nicht mehr so interessant und dank der beiden abnehmbaren Sprachprozessoren, die der Koala mitgebracht hatte, konnte nun jedes der drei Kinder seinen eigenen Sprachprozessor tragen.

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Die Welt war wieder im Gleichgewicht

[:de]Bei Dastan ist alles gut![:ru]У Дастана все хорошо[:en]Bei Dastan ist alles gut![:]

[:de]IMG_2369Uns schreibt die Mutter von Dastan, Oksana Munzhurova:

Hallo Liebe Frau Dr. Monika Lehnhardt-Goriany, bei uns ist alles in Ordnung, dank Ihnen und Ihrem Team, machen wir bereits gute Fortschritte. Wir besuchen eine Logopädin, obwohl Albina diesbezüglich etwas Geduld empfohlen hat. Aber wir haben uns trotzdem entschieden damit anzufangen, um alles richtig und stufenweise zu üben. Ich werde Ihnen bald ein Video senden, damit Sie unsere Erfolge sehen können. Ich bin sehr erfreut, dass wir eine einmalige Gelegenheit dazu hatten alle Antworten bezüglich CI von verschiedenen Experten auf diesem Gebiet zu erhalten.

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[:de]Der Weg zur ersten Anpassung bei Chyngyz und Dastan in Bischkek.[:ru]Первая настройка для Чингиза и Дастана в Бишкеке[:en]Der Weg zur ersten Anpassung bei Chyngyz und Dastan in Bischkek.[:]

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Dastan und Chyngyz verbindet ein besonderes Schicksal:: Beide Jungen leben in Bischkek (Kirgisistan), wo es kein staatliches Programm zur Finanzierung von Cochlea-Implantationen gibt. In ihrem Leben spielt das aber eine große Rolle, denn bei beiden wurde bilaterale neurosensorische Schwerhörigkeit diagnostiziert.. Und die einzige Möglichkeit, ihnen das Hören zu ermöglichen, war ein Cochlea-Implantat. Nur das Geld dafür hatten die Eltern nicht.

Die Prof. Ernst Lehnhardt Stiftung stand den Familien zur Seite und mit großzügiger Unterstützung der deutschen Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ konnte die notwendige Summe aufgebracht werden. Frau Dr. Lehnhardt organisierte für beide Kinder in Bischkek die Operationen, die am 24. Mai 2016 von Prof. Vladimir Fedoseev durchgeführt wurde, einem anerkannter Spezialisten für derartige Operationen, der extra aus Moskau eingeflogen wurde.

Beide Operationen verliefen überaus erfolgreich.

Für den nächsten Tag war ein Treffen mit weiteren betroffenen Eltern vorgesehen sowie ein paar erneute  Anpassungen bei Kindern, welchen die Stiftung schon früher zu einem CI verholfen hatte. Außerdem wurden in dieser Veranstaltung am 25. Mai Fragen besprochen, die für den Alltag nach einer Cochlea-Implantation wichtig sind. An dem Treffen nahmen auch der Cochlear Osteuropa-Manager Alexander Degtyarev teil sowie der Chirurg und Audiologe Dr.Vigen Bakhshinyan, der für die Anpassungen verantwortlich ist.

Vier Wochen nach den gelungenen Operationen, am 27. Juni  2016, nahm daher Dr Bakhshinyan an Chyngyz und Dastan die erste Anpassung vor.. Das war für alle Beteiligten ein wichtiger Tag und die Freude bei den Eltern war sehr groß, als sie die positive Resonanz ihrer Kinder bei dieser Anpassung erlebten.

Die glücklichen Eltern haben uns danach Bilder und Danksagungen zugeschickt, wie das nachfolgende Beispiel zeigt.

Wir hoffen, dass sowohl die Eltern als auch die Jungen Freunde werden, um gemeinsam eine neue Welt der Klänge zu erkunden.

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[:ru]IMG_3823У Чингиза и Дастана много общего: оба мальчика живут в Бишкеке (Киргизстан), где нет государственной программы по финансированию кохлеарной имплантации. В их жизни это сыграло большую роль, так как у обоих была диагностирована двустороння нейросенсорная тугоухость и, единственной возможностью слышать, было проведение кохлеарной имплантации. Денег на нее у родителей не было.

Фонд им. Эрнста Ленхардта не остался в стороне и помог собрать при помощи немецкой благотворительной организации „Сердце для детей“ необходимую сумму на кохлеарную систему. Моника Ленхардт организовала операции для мальчиков в Бишкеке, а также встречу с другими родителями и последующие настройки для деток, носителей КИ, которым фонд помог ранее. На мероприятии, которое состоялось 25 мая обсуждались вопросы, которые важны для повседневной жизни после кохлеарной имплантации. На встрече присутствовала и команда Cochlear (менеджер региона восточной Европы Александр Дегтярев и аудиолог Виген Бахшинян), а операции днем ранее провел хирург из Москвы проф. Феодосеев, который специально прилетел в Бишкек.

В один день у Чингиза с Дастаном была не только имплантация, но и подключение речевых процессоров. Счастливые родители прислали нам фотографии и слова благодарности. Мы надеемся, что и родители, и мальчики станут друзьями, чтобы совместно исследовать новый для них мир звуков.

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Dastan und Chyngyz verbindet ein besonderes Schicksal:: Beide Jungen leben in Bischkek (Kirgisistan), wo es kein staatliches Programm zur Finanzierung von Cochlea-Implantationen gibt. In ihrem Leben spielt das aber eine große Rolle, denn bei beiden wurde bilaterale neurosensorische Schwerhörigkeit diagnostiziert.. Und die einzige Möglichkeit, ihnen das Hören zu ermöglichen, war ein Cochlea-Implantat. Nur das Geld dafür hatten die Eltern nicht.

Die Prof. Ernst Lehnhardt Stiftung stand den Familien zur Seite und mit großzügiger Unterstützung der deutschen Hilfsorganisation „Ein Herz für Kinder“ konnte die notwendige Summe aufgebracht werden. Frau Dr. Lehnhardt organisierte für beide Kinder in Bischkek die Operationen, die am 24. Mai 2016 von Prof. Vladimir Fedoseev durchgeführt wurde, einem anerkannter Spezialisten für derartige Operationen, der extra aus Moskau eingeflogen wurde.

Beide Operationen verliefen überaus erfolgreich.

Für den nächsten Tag war ein Treffen mit weiteren betroffenen Eltern vorgesehen sowie ein paar erneute  Anpassungen bei Kindern, welchen die Stiftung schon früher zu einem CI verholfen hatte. Außerdem wurden in dieser Veranstaltung am 25. Mai Fragen besprochen, die für den Alltag nach einer Cochlea-Implantation wichtig sind. An dem Treffen nahmen auch der Cochlear Osteuropa-Manager Alexander Degtyarev teil sowie der Chirurg und Audiologe Dr.Vigen Bakhshinyan, der für die Anpassungen verantwortlich ist.

Vier Wochen nach den gelungenen Operationen, am 27. Juni  2016, nahm daher Dr Bakhshinyan an Chyngyz und Dastan die erste Anpassung vor.. Das war für alle Beteiligten ein wichtiger Tag und die Freude bei den Eltern war sehr groß, als sie die positive Resonanz ihrer Kinder bei dieser Anpassung erlebten.

Die glücklichen Eltern haben uns danach Bilder und Danksagungen zugeschickt, wie das nachfolgende Beispiel zeigt.

Wir hoffen, dass sowohl die Eltern als auch die Jungen Freunde werden, um gemeinsam eine neue Welt der Klänge zu erkunden.

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Hakob Hakobyan

 

Hakobyan HakobDear Dr Monika Lehnhardt,

This is family of Hakobyan Hakob (born 22.02.2010, Yerevan, Republic of Armenia), the kid, thanks to you, had cochlear implantation in 2011 April, Moscow, Russian Federation..

First, let us to congratulate you: Marry Christmas and Happy New Year!

Hakob’s family wishes you and your family strong health, wellness, big luck and a great progress to the beneficence that you do.
Like numerous children, Hakob belongs to that happy kids who, thanks to you and your kind activities, enjoys the beautiful sounds of our great and bright world. As a result of cochlear implantation the unceasing careless smile is always on face of our child.

Taking into consideration that in 2016 September 1st Hakob will attend school (after pre-school college that he attends now) for the first time, and that his implantation was made almost 5 years ago (2011 April), and the high importance of right, clear and crystal perception of knowledge by the kid especially during the first periods of school, our family wants to purchase The Nucleus® 6 System during the next 3-4 months, so our kid can use it for school.

Hakobyan Hakob

 
Once again accept our congratulations for the Christmas and New Year holidays. Our best wishes to you.

 

Regards,

Hakobyan family.

 

Aydina geht es gut

AjdinaAutorin: Nazgul Tolopbergenova, Mutter von Aydina, Dezember 2015

Aydina geht es gut. Sie miaut, wenn sie eine Katze sieht, und bellt, wenn sie einen Hund sieht. „Mama, da ist das Auto“, sagt sie. „Da Mama, da Papa, da Brei, da Suppe“ und so weiter. Unser Österreicher (Anm.: jüngster Sohn) hat angefangen, Kniereiter-Spiele zu machen. Er liebt seinen Papa sehr. Er wartet auf ihn, wenn er von der Arbeit kommt, und sobald es an der Tür klingelt, rennt Aydina, um sie zu öffnen, und der Österreicher läuft auch auf seinem Lauflerngerät hinterher. So begrüßen sie ihren Papa.

[:de]We are the Poltorakins[:ru]Мы – семья Полторакиных[:en]We are the Poltorakins[:]

[:de]Egor Poltorakin 4

and we live in Berdychiv in the Zhytomyr region. Four years ago we couldn’t be happier when our long-expected son, little Yegor, was born.

From infancy our son developed fast, gained in height and weight, learned to hold his head, and with one year of age he was already walking. At 1.5 years old Yegor spoke few but distinct words: ‘mama’, ‘am’, ‘come’.

But when our son was two, we suddenly noticed he did not respond to sound. In the ENT Institute in Kiev we had an audiogram made and were given a computer examination. We were told that his hearing was within the normal range, that it must be speech delay that a speech therapist should help with. Back home the very next day, we saw the expert, who advised that we send our son to nursery to give him more exposure to speech. However, as we saw no progress from that, we decided to go for diagnostics once again. And only then, after a thorough examination, we were given the sad news that Yegor suffered from bilateral sensorineural deafness and speech delay. Every passing day only made the problem worse.

From the age of two Yegor visited a general kindergarten, where he behaved like the inquisitive and intelligent boy that heEgor Poltorakin 5 was; getting along well with other children and impressing teachers with his determination. However, soon we changed from this kindergarten to one for hard of hearing and deaf children. We used hearing aids, but they were of very little help. Our only hope lay in cochlear implantation – without it, Yegor could not hear, and so would never learn to speak. However, time was running short, as Yegor was already almost four years old, and the best age for CI is between 2 and 4. We promptly applied for the state cochlear implantation program, and were put into the waiting queue under number 82. Unluckily for us, the program had run out of implants, and state funding had been stopped. We asked distributor companies for a quotation on the implant system, and the bill came to UAH 609000. Unfortunately, we didn’t have the money, so we turned to charities, but the only thing they could do was commiserate. We also applied to the Ministry of Healthcare, where we were told that the program was still running de jure, but in fact there was no financial backing to it, and it was unclear when more implants would be available.

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We went about collecting money, all the time dreaming, like all parents do, of a full life for our son where he could hear the tender voice of his mother and learn to talk. But there is still much goodness in the world: the family Batyr, parents of a little girl with a condition like Yegor’s, gave us the contact details of Anastasiia Flanagan, who is a Consultant for Cochlear and translator for Dr. Monika Lehnhardt. She advised that we turn to the Ernst Lehnhardt Foundation, and Director Monika Lehnhardt immediately set out to help us.

We were told that the Foundation was running a charity program – and we were offered a Cochlear Freedom sound processor for free!!! Apart from this support, they gave us a lot of help psychologically by explaining that it wasn’t so bad, that if we got a CI on time and had therapy with our son, he would learn to hear and also speak well. This charity project, which is implemented by the Foundation with support from Cochlear and private donations, gave us the free processor and enabled us to buy a cochlear implant at a discounted price. Anastasiia transferred it directly into the hands of surgeon Dr., Prof. Oleg Borysenko, who then performed the surgery – implantation of a cochlear implant – on November 11th 2015.

In another month, the team of Monika Lehnhardt, supported by Dmitry Zayika, sent our sound processor to the office of the company VABOS in Kyiv, Berlinskoho Str. 9. On December 7th Yegor had his switch-on!Egor Poltorakin 1

Our son was so surprised in that first instant that he heard sound! He couldn’t understand what was happening. Today is the third day we are wearing our processor, and I am overwhelmed with joy when Yegor runs up to me asking to put back the coil that had fallen off the implant, pleading with his eyes ‘Mommy, I want to hear the world!’

All the Poltorakin family would like to express our immense thankfulness to Monika Lehnhardt, Anastasiia Flanagan, Dmitry Zayika, the families Batyr, Vakar and Ivanyshynets and all the people and organizations that supported us with money and with their hearts, and made it possible for the most important thing to happen – NOW YEGOR CAN HEAR THE WORLD!

We thank you and we wish you and your dearest ones good health and happiness.[:ru]Egor Poltorakin 4с г. Бердичева, Житомирской области. Четыре года назад у насне было большего счастья когда родился наш долгожданный сыночек – Єгорчик. Наш ребенок развивался с детства хорошо, набирала вес нужный и рост, вовремя держал голову, в 1 год начал ходить, в 1,5 года Єгорчик мало говорил, но четко «мама», «ам», «иди»…, но в 2 года мы обратили внимание на отсутствие у сына реакции на звуки. Обратились к Лоринститут, где прошли обследование на аудиограмме и на компьютере, где нам говори, что слух в пределах нормы , предполагали речевую задержку и посоветовали обратиться к логопеду.

Приехав домой на следующий день мы пошли к логопеду, там нам посоветовали ходить в садик, для того, чтобы ребенок контактируя с детьми быстрее овладела языком. Но мы не видели утешительного результата от садика и решили еще раз обследоваться на слух. И только после тщательного обследования всех процедур и, наконец, был поставлен неутешительный диагноз: нарушение слуха – двусторонняя нейросенсорная глухота 4 степени и задержка речи. Эта проблема интенсивно ухудшается каждый день.

Egor Poltorakin 5Єгорчик ходил с 2-х лет в общий детский сад , проявлял себя любознательным и успешным ребенком, прекрасно ладит со сверстниками, а учителя восхищались его целеустремленностью, но наш сад не подходит. На сегодня мы заниматься в центрах для глухих и слабослышащих детей. Мы носили слуховые аппараты, но они нам не помогали , единственное спасение – это кохлеарная имплантация, ведь слух с очень большой потерей , ребенок не слышит нормально, поэтому не может ничего сказать, единственное наше спасение – это операция на установление кохлеаного имплантанту, время проходит но так как ему было 3,9 года, а лучшее и эффективное время 2-4 года. Мы стали на очередь на операцию (на сегодняшний день мы 82 в очереди) в Лоринституте, где обеспечивают детей кохлеарными имплантантами за бюджетные средства, но на данный момент нет в Лоринституте имплантантов и не производится их финансирование. Мы обратились в компанию, которая занимается продажей имплантантов в Украине, на сегодня он стоит 609 тысяч грн., к большому сожалению мы не имеем возможности закупить такой имплантант самостоятельно, также обращаемся в Украинские благотворительные фонды, организации, где только нам сочувствуют. Также в Министерство здравоохранения обратились с просьбой обеспечить детей кохлеарными имплантатами за бюджетные средства, где нам ответили, что действует программа на кохлеарную имплантации, есть такой закон, но все зависит от финансирования, которое не проводится, поэтому они не имеют возможности закупить их и не известно когда это будет финансирование. У нас каждый день был важным.Egor Poltorakin 2

Мы решили собирать средства самостоятельно, не знали куда обратиться за помощью нам, ведь каждые родители мечтают, чтобы их ребенок жил полноценной жизнью и слышала нежный голос своей мамы и говорил. Но мир не без добрых людей, семья Батыр, родители ребенка с такими же проблемами, как и у нас посоветовали нам обратиться к Анастасии , которая является представителем Фонда Кохлеар и переводчиком Моники Ленхард , она посоветовала обратиться к Фонд им. Эрнста Ленхардта, который помогает украинским детям услышать этот мир и учиться говорить, где нам сразу пошла на встречу Моника Ленхард.

Нам объяснили, что действует благотворительная программа от фонда и предложили нам процессор Кохлеар Фридом, бесплатно!!! Кроме того нас не только материально, но и морально поддерживали объясняли, что не все так плохо, если вовремя сделать кохлеарную имплантацию и заниматься с ребенком мы имеем большие шансы, что наш сыночек будет слышать и еще и красиво говорить. Этот благотворительный проект, который реализуется на Украине при поддержке компании Кохлеар и благотворителей – частных лиц подарил нам процессор и дал возможность купить по выгодной цене кохлеарный имплантат и Анастасией передали прямо в руки нашему врачу-хирургу Борисенко Олегу Николаевичу, который сделал Егору операцию -вживление кохлеарного имплантанта 11.11.2015 г.

Egor Poltorakin 1Через месяц после операции нам команда Моники Ленхард передала в «ВАБОС» г. Киев, вул. М. Берлинского, 9 – организацию, которая подключила подаренный процессор Кохлеар Фридом Егору 07 ноября 2015 года при поддержке представителя фирмы Заики Дмитрия.

В этот момент когда услышал сын звуки был такой удивлен, он не понимал, что происходит. Сегодня мы носим процессор 3 день, у меня такая радость, когда Єгорчик подбегает ко мне поправить спавшу катушку с магнитом, прося глазками МАМА Я ХОЧУ СЛЫШАТЬ МИР!!! Вся наша семья Полторакиных чрезвычайно благодарна Монике Ленхард, Анастасии , Дмитрию Заики, семьям Батырь, Вакарь, Иванишинець и всем неравнодушным людям и организациям, которые помогали и поддерживали нас как материально , так морально и предоставилии самое важное – ЄГОРЧИКУ УСЛЫШАТЬ МИР! Спасибо Вам и Вашим близким желаем Вам крепкого здоровья и счастья!!![:en]Egor Poltorakin 4

and we live in Berdychiv in the Zhytomyr region. Four years ago we couldn’t be happier when our long-expected son, little Yegor, was born.

From infancy our son developed fast, gained in height and weight, learned to hold his head, and with one year of age he was already walking. At 1.5 years old Yegor spoke few but distinct words: ‘mama’, ‘am’, ‘come’.

But when our son was two, we suddenly noticed he did not respond to sound. In the ENT Institute in Kiev we had an audiogram made and were given a computer examination. We were told that his hearing was within the normal range, that it must be speech delay that a speech therapist should help with. Back home the very next day, we saw the expert, who advised that we send our son to nursery to give him more exposure to speech. However, as we saw no progress from that, we decided to go for diagnostics once again. And only then, after a thorough examination, we were given the sad news that Yegor suffered from bilateral sensorineural deafness and speech delay. Every passing day only made the problem worse.

From the age of two Yegor visited a general kindergarten, where he behaved like the inquisitive and intelligent boy that heEgor Poltorakin 5 was; getting along well with other children and impressing teachers with his determination. However, soon we changed from this kindergarten to one for hard of hearing and deaf children. We used hearing aids, but they were of very little help. Our only hope lay in cochlear implantation – without it, Yegor could not hear, and so would never learn to speak. However, time was running short, as Yegor was already almost four years old, and the best age for CI is between 2 and 4. We promptly applied for the state cochlear implantation program, and were put into the waiting queue under number 82. Unluckily for us, the program had run out of implants, and state funding had been stopped. We asked distributor companies for a quotation on the implant system, and the bill came to UAH 609000. Unfortunately, we didn’t have the money, so we turned to charities, but the only thing they could do was commiserate. We also applied to the Ministry of Healthcare, where we were told that the program was still running de jure, but in fact there was no financial backing to it, and it was unclear when more implants would be available.

Egor Poltorakin 2

We went about collecting money, all the time dreaming, like all parents do, of a full life for our son where he could hear the tender voice of his mother and learn to talk. But there is still much goodness in the world: the family Batyr, parents of a little girl with a condition like Yegor’s, gave us the contact details of Anastasiia Flanagan, who is a Consultant for Cochlear and translator for Dr. Monika Lehnhardt. She advised that we turn to the Ernst Lehnhardt Foundation, and Director Monika Lehnhardt immediately set out to help us.

We were told that the Foundation was running a charity program – and we were offered a Cochlear Freedom sound processor for free!!! Apart from this support, they gave us a lot of help psychologically by explaining that it wasn’t so bad, that if we got a CI on time and had therapy with our son, he would learn to hear and also speak well. This charity project, which is implemented by the Foundation with support from Cochlear and private donations, gave us the free processor and enabled us to buy a cochlear implant at a discounted price. Anastasiia transferred it directly into the hands of surgeon Dr., Prof. Oleg Borysenko, who then performed the surgery – implantation of a cochlear implant – on November 11th 2015.

In another month, the team of Monika Lehnhardt, supported by Dmitry Zayika, sent our sound processor to the office of the company VABOS in Kyiv, Berlinskoho Str. 9. On December 7th Yegor had his switch-on!Egor Poltorakin 1

Our son was so surprised in that first instant that he heard sound! He couldn’t understand what was happening. Today is the third day we are wearing our processor, and I am overwhelmed with joy when Yegor runs up to me asking to put back the coil that had fallen off the implant, pleading with his eyes ‘Mommy, I want to hear the world!’

All the Poltorakin family would like to express our immense thankfulness to Monika Lehnhardt, Anastasiia Flanagan, Dmitry Zayika, the families Batyr, Vakar and Ivanyshynets and all the people and organizations that supported us with money and with their hearts, and made it possible for the most important thing to happen – NOW YEGOR CAN HEAR THE WORLD!

We thank you and we wish you and your dearest ones good health and happiness.[:]